乐普（北京）医疗器械股份有限公司获悉，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“民为生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00519），由民为生物申报的 MWX401 注射液临床试验申请获得批准。MWX401 注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物，拥有全球知识产权，于 2025 年 12 月向 CDE 提交临床试验申请，适应症为治疗原发性高血压。
乐普（北京）医疗器械股份有限公司获悉，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“民为生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00519），由民为生物申报的 MWX401 注射液临床试验申请获得批准。MWX401 注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物，拥有全球知识产权，于 2025 年 12 月向 CDE 提交临床试验申请，适应症为治疗原发性高血压。