恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局通知,注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市,成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。本次获批适应症为用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。该药品已在国内获批两项适应症,目前已有11项适应症被纳入突破性治疗品种名单,相关项目累计研发投入约21.44亿元(未经审计)。
恒瑞医药公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局通知,注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市,成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。本次获批适应症为用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。该药品已在国内获批两项适应症,目前已有11项适应症被纳入突破性治疗品种名单,相关项目累计研发投入约21.44亿元(未经审计)。